Mały Olaf z Gdańska choruje na bardzo rzadką chorobę mięśni, która w konsekwencji prowadzić może nawet do przedwczesnej śmierci. Terapia genowa w USA daje jednak szansę na zatrzymanie lub na znacznie spowolnienie rozwoju choroby. Leczenie pochłania jednak ogromne pieniądze, dlatego uruchomiona została zbiórka środków. Zachęcamy do wsparcia!